習(xí)慣命名法是對(duì)于簡(jiǎn)單的、含碳數(shù)少的烴類(主要是烷烴)的命名規(guī)則,亦稱普通命名法?；緝?nèi)容是:①根據(jù)分子中所含碳原子數(shù)稱某烴。碳數(shù)小于或等于10時(shí),用甲、乙……壬、癸表示,碳數(shù)大于10時(shí)用十一、十二等表示。②鏈端第二個(gè)...[繼續(xù)閱讀]

    按系統(tǒng)命名法得到的有機(jī)化合物的名稱,稱為系統(tǒng)名。例如:2-丙烯-1-醇4-氯甲苯...[繼續(xù)閱讀]

    歷史沿用或按化合物天然來源而得到的名稱叫俗名。例如,歷史沿用的有苦味酸(即1,3,5-三硝基苯酚)、甘油(即丙三醇)。由來源命名的有蟻酸(即甲酸)、水楊酸(即鄰羥基苯甲酸)、石蠟烴(即烷烴)等。...[繼續(xù)閱讀]

    亦稱半俗名。多見于雜環(huán)化合物的命名。名稱由俗名及系統(tǒng)名相結(jié)合而得。例如:2-甲基呋喃2-乙基嗎啉以上兩個(gè)化合物的名稱中:呋喃和嗎啉是音譯的,而甲基和乙基的序號(hào)是根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則確定的。...[繼續(xù)閱讀]

    是關(guān)于二環(huán)化合物的命名原則。因它是由vonBaeyer提出,故得此名。這些原則即現(xiàn)行IUPAC命名法中有關(guān)二環(huán)化合物的命名原則。所不同的是:vonBaeyer命名法中關(guān)于方括號(hào)內(nèi)數(shù)字順序是由小到大排列,現(xiàn)行的IUPAC法將方括號(hào)內(nèi)數(shù)字順序改為由...[繼續(xù)閱讀]

    簡(jiǎn)單橋烷的命名按下列步驟進(jìn)行:①確定環(huán)數(shù):橋烷的環(huán)數(shù)等于將此化合物切成開鏈烴所需切割的次數(shù)。切割兩次為二環(huán),切割三次為三環(huán)。命名時(shí)將確定的環(huán)數(shù)寫在母體烷烴名稱的前面。②選擇主環(huán):主環(huán)應(yīng)包含盡可能多的碳原子,而且...[繼續(xù)閱讀]

    簡(jiǎn)單螺環(huán):根據(jù)整個(gè)分子中所含螺原子數(shù)確定螺、二螺、三螺等詞頭。參與成環(huán)的總原子數(shù)按開鏈烴名稱作為母體烴名稱寫在最后。各螺環(huán)碳原子數(shù)(除螺原子外)按從小到大的順序?qū)懺谀阁w烴前面的方括號(hào)內(nèi),數(shù)字間用下角圓點(diǎn)隔開。...[繼續(xù)閱讀]

    包括開鏈雙鍵化合物和環(huán)狀化合物的順反異構(gòu)的命名。①根據(jù)兩個(gè)雙鍵碳原子上所連相同的原子或基團(tuán)彼此在雙鍵同側(cè)或異側(cè),分別命名為順或反。例如:順-2-丁烯反-2-丁烯反,順-2,4-己二烯或順,反-2,4-己二烯②根據(jù)環(huán)狀化合物1,2位、...[繼續(xù)閱讀]

    這種命名法是按照“次序規(guī)則”比較雙鍵原子上所連的兩個(gè)原子或基團(tuán)哪一個(gè)優(yōu)先,優(yōu)先的原子或基團(tuán)若處于雙鍵的同側(cè)稱Z型(德文zusammen),若處于雙鍵的異側(cè)則稱E型(德文entgegen)。命名時(shí),Z或E加圓括號(hào),寫在化合物名稱前面。①含一個(gè)...[繼續(xù)閱讀]

    早期,D-L構(gòu)型是人為指定的。在甘油醛的Fischer投影式中,指定羥基在右側(cè)的為D型,羥基在左側(cè)的是L型。命名時(shí),將D或L寫在甘油醛名稱前面。即D-甘油醛L-甘油醛糖類、氨基酸、肽類及其衍生物就以甘油醛為基準(zhǔn),確定相應(yīng)的構(gòu)型。糖分子...[繼續(xù)閱讀]