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白血病細(xì)胞遺傳學(xué)及 共有 150 個(gè)詞條內(nèi)容

一、染色體的一般概念

    染色體(chromosome)一詞是1888年Waldeyer首先提出來的,意即可染色的小體。染色體的超微結(jié)構(gòu)顯示染色體是由直徑達(dá)10nm的DNA-組蛋白高度螺旋化的纖維所組成。其最基本的單位是核小體,它是由組蛋白和圍繞其上二周半的DNA雙螺旋所構(gòu)成。...[繼續(xù)閱讀]

白血病細(xì)胞遺傳學(xué)及

二、正常人類染色體的形態(tài)、分組及其識別

    染色體的形態(tài)以中期時(shí)最為典型。每條染色體由兩條染色單體組成,中間狹窄處稱為著絲粒,又稱主縊痕,它將染色體分為短臂(p)和長臂(q)(圖1-1)。按著絲粒位置的不同,人類染色體可分為中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體和近端著絲...[繼續(xù)閱讀]

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三、染色體異常的種類及其發(fā)生機(jī)制

    人類染色體異常可分兩大類:(一)染色體數(shù)目的改變?nèi)旧w數(shù)目的改變包括單倍體(n)、多倍體(3n或4n)及非整倍體[單體(monosomy)、三體(trisomy)]等。其中非整倍體的產(chǎn)生一般認(rèn)為由于減數(shù)分裂或有絲分裂過程中發(fā)生染色體不分離或染色體...[繼續(xù)閱讀]

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四、染色體分析和核型描述

    染色體分析的方法包括鏡下分析、照相分析和電腦分析等三種,以鏡下分析最為常用。(一)鏡下分析通過顯微鏡下對染色體一一進(jìn)行描繪來判斷有無異常。(二)照相分析選擇帶型清楚、分散良好的分裂相應(yīng)用14定縮微膠卷進(jìn)行顯微攝影...[繼續(xù)閱讀]

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一、非顯帶時(shí)期(1958年~1970年)

    1960年Nowell和Hungerford[7]在美國費(fèi)城發(fā)現(xiàn)2例慢性粒細(xì)胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)患者外周血標(biāo)本中有小的異常染色體,這一發(fā)現(xiàn)迅速為許多其他學(xué)者所證實(shí)并將該異常染色體命名為Ph1染色體。這是人類腫瘤中第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的標(biāo)記...[繼續(xù)閱讀]

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二、顯帶時(shí)期(1970年后)

    1970年后各種顯帶技術(shù)先后問世,主要有以下4種:Q帶(Caspersson等[8],1970年)、G帶(Seabright[9],1971年)、R帶(Dutrillaux[10],1971年)和C帶(Summer[11],1972年)。前3種為全染色體顯帶,故應(yīng)用較廣,后一種為染色體局部(著絲粒)顯帶,故用途有限。由于顯帶技...[繼續(xù)閱讀]

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三、FISH時(shí)期(1980年后)

    白血病的染色體畸變?yōu)榉肿訉W(xué)研究指引了方向。由于重組DNA技術(shù)和PCR技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,分子生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)白血病染色體重排的斷裂點(diǎn)常涉及癌基因或抑癌基因所在位點(diǎn)。進(jìn)一步研究又發(fā)現(xiàn)由于染色體缺失導(dǎo)致抑癌基因丟失,或者由于...[繼續(xù)閱讀]

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四、多色FISH時(shí)期(1990年后)

    20世紀(jì)90年代以來應(yīng)用5種熒光素的不同組合(25-1)標(biāo)記24種人類染色體而制備的全套彩涂探針(chromosomepaintingprobes)進(jìn)行的多色FISH(multiplexFISH[21]或Spectralkaryotyping[22],SKY)是一個(gè)重大的技術(shù)進(jìn)步,它不但可識別各種標(biāo)記染色體和隱匿易位,大大...[繼續(xù)閱讀]

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一、標(biāo)本的來源和采集

    按照腫瘤染色體研究的標(biāo)本必須取自腫瘤組織本身的原則,白血病的染色體研究通常以采用骨髓為宜。骨髓抽取量應(yīng)視外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)之高低而定。當(dāng)白細(xì)胞總數(shù)>10×109/L和原、幼細(xì)胞百分比>10%時(shí),也可采用外周血細(xì)胞進(jìn)行短期...[繼續(xù)閱讀]

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二、染色體制備

    骨髓細(xì)胞染色體制備方法包括直接法、短期培養(yǎng)法和同步法等3種。直接法是指骨髓自體內(nèi)取出后不經(jīng)培養(yǎng)立即予以各種處理后制片,短期培養(yǎng)法是指骨髓經(jīng)有核細(xì)胞計(jì)數(shù)后按一定的細(xì)胞密度(1~3×106/ml)接種到培養(yǎng)基內(nèi),經(jīng)過24或48h培養(yǎng)...[繼續(xù)閱讀]

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