表皮痣綜合征又名:Solmon綜合征,單側(cè)性痣,表皮痣,線形痣,高起魚鱗病,神經(jīng)原性線形魚鱗病,角樣魚鱗病,單側(cè)神經(jīng)原性乳頭瘤,先天性良性黑棘皮病,皮膚-眼-腦綜合征,線狀皮膚腺痣綜合征,Jadassoh皮脂腺痣。最早在1863年DonBaerensprung報(bào)道本...[繼續(xù)閱讀]

    干性粟粒疹綜合征是一種發(fā)生于女性的慢性瘙癢性丘疹,嚴(yán)格局限于汗腺分布區(qū)域。皮損為密集的毛囊性丘疹,有劇烈的瘙癢。一、流行病學(xué)多見(jiàn)于青年及中年女性。90%見(jiàn)于13～35歲女性,少數(shù)可發(fā)生在男性。二、病因及發(fā)病機(jī)制病因不...[繼續(xù)閱讀]

    皮肌炎(dermatomyositis)又名:Wagner-Unverricht綜合征,多發(fā)性肌炎,原發(fā)性多發(fā)性肌炎。皮肌炎于1863年由Wagner首先報(bào)道并稱之為多發(fā)性肌炎(polymyositis),1891年由Unverricht命名為皮肌炎。一、病因及發(fā)病機(jī)制本病的原因?qū)W說(shuō)很多,可分為:1.感染學(xué)說(shuō)...[繼續(xù)閱讀]

    一、臨床表現(xiàn)患者以青年人多見(jiàn),有片狀白斑,呈圓形或卵圓形,中央有一褐色的斑丘疹,或是一個(gè)淡紅色的丘疹,多見(jiàn)于后發(fā)際,無(wú)痛癢等自覺(jué)癥狀。二、治療本病為不易治療的頑固性疾病,治療原則與一般白癜風(fēng)相同。...[繼續(xù)閱讀]

    一、病因及發(fā)病機(jī)制病因不明,為常染色體顯性遺傳。二、臨床表現(xiàn)男女均可發(fā)病,初為圓錐形,增大后表面扁平,其上可見(jiàn)毛囊角化與凹陷,皮疹可融合成多種形狀,可發(fā)生于全身,也常侵犯口腔。皮疹一旦出現(xiàn)不易消退,呈慢性經(jīng)過(guò)。三、...[繼續(xù)閱讀]

    顳颥萎縮斑-額陷紋綜合征又名:Brauer綜合征。一、病因病因不明,可能為常染色體顯性遺傳。男女均可發(fā)病。二、臨床表現(xiàn)(一)口腔頜面部表現(xiàn)1.出生時(shí)一側(cè)或雙側(cè)顳颥部有一到多個(gè)1～1.5cm2大小的色素沉著性瘢痕性萎縮斑。2.患側(cè)眉毛...[繼續(xù)閱讀]

    顳颥萎縮斑-頦陷紋綜合征又名:Setleis綜合征。一、病因病因未明,可能為一種常染色體隱性遺傳病。二、臨床表現(xiàn)出生時(shí)一側(cè)或兩側(cè)顳颥部有一到多個(gè)圓形或橢圓形萎縮斑,大小約如小指蓋,表面可有褐色色素沉著。頰正中有陷溝。萎...[繼續(xù)閱讀]

    一、病因常染色體顯性遺傳。由于張力絲-橋粒復(fù)合體的合成、機(jī)化、成熟缺陷引起。二、病理病變?cè)缙趦H基底層上裂隙,以后裂隙延伸穿過(guò)表皮生發(fā)層。在陷窩周圍的細(xì)胞表現(xiàn)為:核深染,胞漿清澈,外圈閃亮(部分角化)。病損呈不同程...[繼續(xù)閱讀]

    Sipple綜合征即多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征Ⅱ型(multipleendocrineneoplasmasyndrometypeⅡ)簡(jiǎn)稱MENS-Ⅱ,嗜鉻細(xì)胞瘤-甲狀腺髓瘤(PCT)。1961年由Sipple首先報(bào)道。其病變特征為甲狀腺髓質(zhì)癌伴有嗜鉻細(xì)胞瘤或甲狀旁腺病變,常伴有多發(fā)性黏膜神經(jīng)瘤。一...[繼續(xù)閱讀]

    中線致死性肉芽腫綜合征(Lethalmidlinegranulomasyndrome,LMGS)又名:致死性中線肉芽腫、壞疽性肉芽腫、多形性網(wǎng)狀細(xì)胞增多癥、惡性中線網(wǎng)狀細(xì)胞增多癥、惡性組織細(xì)胞增生癥、不愈性中線肉芽腫及特發(fā)性中線破壞性疾病等。目前尚沒(méi)有一...[繼續(xù)閱讀]