定義自身免疫性淋巴增生綜合征(autoimmunelymphoproliferativesyndrome,ALPS)是遺傳性淋巴細胞凋亡疾病,大部分患者因Fas或FasL基因胚系突變(germlinemutation)致淋巴結腫大及其他淋巴組織增生,不顯示對感染的易感性。臨床表現(xiàn)▲兒童、年輕人易患...[繼續(xù)閱讀]

    定義IgG4相關硬化性疾病的淋巴結病(lymphadenopathyofIgG4-relatedsclerosingdisease)是一種新近認識的臨床病理性綜合征。它的特點是1個或更多內分泌腺或結外部位,包括淋巴結瘤樣腫大。病變區(qū)淋巴、漿細胞浸潤和硬化,分泌IgG4的漿細胞增多...[繼續(xù)閱讀]

    定義組織細胞性壞死性淋巴結炎(Kikuchi淋巴結炎)(histiocyticnecrotizinglymphadenitis,Kikuchilymphadenitis,HNL)多發(fā)于年輕女性,類似病毒感染的臨床表現(xiàn),淋巴結以灶性壞死,富含組織細胞與核碎片為特征的自限性淋巴結病。該病于1972年由日本Kiku...[繼續(xù)閱讀]

    定義貓抓性淋巴結炎(cat-scratchlymphadenitis)是貓抓破皮膚帶入的球桿菌感染致引流區(qū)淋巴結肉芽腫性病變,以頸部與腋下淋巴結受累多見,自愈性。臨床表現(xiàn)▲貓抓破皮膚起紅斑后演變成膿皰,最后結痂愈合?？捎械蜔?亦有貓抓傷較輕,不...[繼續(xù)閱讀]

    定義弓形體淋巴結病(toxoplasmosislymphadenopathy)是鼠弓形體(toxoplasmagondii)致病的人畜共患病。亦可繼發(fā)于惡性腫瘤等免疫力低下患者。淋巴結,以簇狀上皮樣組織細胞在淋巴濾泡內外增生為特征的肉芽腫病變,又稱弓形體淋巴結炎或Pirin...[繼續(xù)閱讀]

    定義皮病性淋巴結炎(dermatopathiclymphadenitis)繼發(fā)于廣泛的脫屑性皮膚病的淋巴結病變,以增生組織細胞吞噬有黑色素及脂質沉積為特征。臨床表現(xiàn)患者均有較廣泛的脫屑性皮炎,常有搔癢。蕈樣肉芽腫(MF)同樣可以引起皮病性淋巴結炎。...[繼續(xù)閱讀]

    定義反應性噬血細胞綜合征(reactivehemophagocyticsyndrome,RHPS)繼發(fā)于重癥性感染、惡性腫瘤、溶血性貧血、大手術及多次輸血后淋巴網(wǎng)狀組織中反應性組織細胞增生。因噬血細胞導致全血象下降,淋巴結、肝、脾腫大及肝功能異常等癥狀...[繼續(xù)閱讀]

    定義非特異性竇性組織細胞增生(nonspecificsinushistiocytosis)是不清楚的非特異性病因導致的淋巴結竇性組織細胞增生性淋巴結病,病因消除可以消退復原。臨床表現(xiàn)▲常見于腹腔腸系膜淋巴結,無特殊的癥狀?！赡芎喜⑽改c道慢性炎癥...[繼續(xù)閱讀]

    定義淋巴結竇性噬脂性肉芽腫(sinuslipophagicgranulomaoflymphnode)是由于口服攝取礦物油或淋巴管造影劑引起的淋巴結竇性組織細胞噬脂性肉芽腫。臨床表現(xiàn)▲由于醫(yī)學治療或其他原因服用攝取較多的礦物油,如石蠟油等。▲患者做局部淋巴...[繼續(xù)閱讀]

    ▲原發(fā)性免疫缺陷淋巴結(primaryimmunodeficienciesoflymphnode)為先天性免疫缺陷,從組織學方面可分為細胞免疫(T淋巴細胞)缺陷、體液免疫(B淋巴細胞)缺陷、T淋巴細胞與B淋巴細胞免疫雙缺陷。在淋巴結病變顯示T淋巴細胞或B淋巴細胞稀少缺...[繼續(xù)閱讀]